제품영문명 | Fiblast spray |
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효능효과 | 욕창, 화상으로 인한 궤양, 하지궤양 |
주요성분 | 트라페르민(Trafermin) |
성 상 | 백색의 덩어리 또는 분말이 들어 있는 바이알로 첨부용제로 녹였을 때 무색투명한 외용액제 |
분 류 | 전문의약품(ETC) |
보험코드 | 비급여 |
보험약가 | - |
첨부용해액 1mL당 트라페르민으로서 100㎍을 사용시에 용해하고, 궤양면을 깨끗이 닦은 후 전용 분무기로 1일 1회(5번 분무, 트라페르민으로서 30㎍) 적용
냉소(15℃ 이하) 보관, 밀봉용기
1 바이알
제조일로부터 36개월
투여부위 이외에 악성종양이 있는 환자 또는 그 기왕력이 있는 환자[혈중 이행성은 낮지만, 세포증식 촉진작용을 나타내기 때문에(중요한 기본적 주의 항 참조]
분류/빈도 | 0.1~ 5% 미만 | 0.1%미만 |
투여 부위(*1) | 과다한 육아조직, 자극감, 동통 | 침출액 증가 |
피부(*2) | 발적, 발진, 접촉성 피부염 | 소양감, 종창 |
간 | ALT(GPT)상승, AST(GOT)상승 | - |
임신 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.[임신 중 투여에 관한 안전성은 확립되지 않았다.]
소아 등에 대한 안전성은 확립되지 않았다.(사용경험이 없다.)